体检机构申请备案报告模板,体检机构申请备案报告模板下载

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于体检机构申请备案报告模板的问题,于是小编就整理了3个相关介绍体检机构申请备案报告模板的解答,让我们一起看看吧。

  1. 单位体检查出HIV,医院会不会告诉单位?
  2. 事业单位招聘公示以后.人事局还查吗?
  3. 二类医疗器械只体检不销售可以不备案吗?

单位检查出HIV,医院会不会告诉单位?

这个医院是不会告诉单位的。大可不必纠结!

因为单位组织年度体检,就是让你(妳)知道一年来的身体健康状况怎么样。体检的结果(体检报告)也是署名专属发给你(妳)查阅的,没有第二个人能够看到哦!

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(图片来源网络,侵删)

医院有自己职业操守,大凡涉及个人隐私的体检,是不会也不可能告诉单位的。

所以,这个问题不会告诉单位的!

艾滋病确诊后不会通知给任何单位,因为艾滋病管理工作有保密制度,确诊后的艾滋病病毒感染者或艾滋病病人医疗机构的工作人员应当将感染者或病人的事实通知给本人,如果本人没有行为能力或限制行为能力者,会通知给监护人。

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从事艾滋病***感染者或艾滋病病人的诊断治疗以及管理工作的工作人员,不得将艾滋病病人或艾滋病***感染者以及家属的个人资料,如姓名、性别、家庭住址、单位等个人资料告知给其他人,如果违反相关规定,会得到相应的处罚以及负相应的法律责任。

事业单位招聘公示以后.人事局还查吗?

还有手续要审核,事业单位公示后一般没有问题其实就可以进行录用备案了,但是其实公示后还有需要审核一些内容,这时候的审核是人社局进行审核,审核的具体内容是关于拟录用人员的体检报告、人事档案包括拟录用人员的学历、学位证书原件及复印件、档案审查登记表、学历验专证报告等、事业单位拟聘用人员花名册、事业属单位聘用人员审批表等文件。

考生的人事档案是否有涂改或者***,信息是否真实准确材料是否完整规范。审核没有问题才会进行备案录用。

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二类医疗器械只体检不销售可以不备案吗?

二类医疗器械不是备案是需要注册的,在中国使用和销售的医疗器械都需要注册,所以尽管只是体验,也是要注册的。

二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。

第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类

到此,以上就是小编对于体检机构申请备案报告模板的问题就介绍到这了,希望介绍关于体检机构申请备案报告模板的3点解答对大家有用。

标签: 体检 单位 艾滋病