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马凡氏综合症【马凡氏综合症并有气胸和胆结石】
升主46MM有手术指证，如果主动脉瓣正常，手术比较简单即升主动脉置换，否则则行BENTALL手术，手术还要考虑主动脉壁的情况，如果良好，也可随诊，暂不行手术治疗。如果方便可来安贞医院全面评估。
马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是智力障碍和身体畸形。中医作为一种传统的治疗方法，对于马凡氏综合征的治疗也有一定的经验和方法。中医认为，马凡氏综合征是由于先天不足、气血失调等导致的病理变化。
马凡氏综合症是什么 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
北京首钢前队员韩崇凯因病抢救无效逝世,他是如何患上腹主动脉瘤的?_百...
北京首钢篮球俱乐部前队员韩崇凯于1月7日因病抢救无效离世，享年30岁，这是一位深受球迷们喜爱的年轻运动员，却因为患有心脏主动脉夹层动脉瘤永远离开了自己心爱的篮球事业。而韩崇凯的腹主动脉瘤是源于马凡氏综合征。
北京首钢男篮8日发布讣告，俱乐部前队员韩崇凯1月7日因腹腔主动脉肿瘤离世，年仅30岁。韩崇凯出生于1990年8月18日，身高03米，体重95公斤，在球场司职大前锋。
因为患有了复主动脉瘤导致身体不适而退役，后来因为病情恶化，因治疗无效，导致去世，年仅30岁。
年北京首钢男篮发布了讣告，韩崇凯因病抢救无效去世。他只有30岁，就这么离开了。离开的原因：腹腔主动脉肿瘤。这样的事情传来，很多球迷也是痛苦万分，感到非常惋惜。
韩崇凯因病去世2020年1月8日13：35，北京首钢俱乐部在微博上发出布告，首钢俱乐部曾经的成员，现而今的球队员工韩崇凯因为自身的病情离世，只活了30岁。
马凡综合征【马凡综合征Bentall术后】
头部和上半身随着心脏“晃动”可能的原因：一是术前左心室大，现在还是大，请看看你近期的心脏彩超报告的左心室直径多大？；二是高血压，高速血流通过Bentall的直型人工血管冲击头部。
这病手术后没问题。如果是动脉瘤换的是机械瓣可以活到老死。换其他的活几十年，好好珍惜自己的生命。
马凡氏综合征是遗传性疾病，患者因为基因突变使纤维蛋白功能异常，所以血管壁很脆，突然死亡多半是心血管意外。患者有一半机率将致病基因传给后代，所以要做好预防工作。
马方综合症的具体症状表现为以下的几点：骨骼病变 （1）身材瘦高，四肢细长，尤其是前臂和大腿宫颈粘连这种人身高一般都会超过180厘米，而且两手平伸的长度还大于身高，还有一个特征就是下身的长度长于上身。
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