大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于体检机构brca基因检测的问题，于是小编就整理了3个相关介绍体检机构brca基因检测的解答，让我们一起看看吧。
乳腺癌患者需要做哪些基因检测？
对于乳腺癌患者来说，目前常见的基因检测包括HER2检测，BRCA等易感基因检测，靶向用药为目的的多基因检测。HER2检测用来指导能否使用抗HER2抑制剂，因为某些医院只能做免疫组化，但是免疫组化结果不确定，则需要进行基因检测帮助确定。BRCA等易感基因检测则是用来帮助患者确定是否存在致病的胚系突变，一旦存在胚系致病突变。是有可能遗传给后代，甚至出现第二癌的风险大大提高。
BRCA基因不仅代表乳腺癌高发，卵巢癌也是高发吗？
的确是这样的。BRCA基因突变的女性，发生乳腺癌和卵巢癌的机会比正常人都高很多。
在遗传性乳腺癌和卵巢癌中最常受影响的基因是BRCA1和BRCA2。大约3％的乳腺癌和10％的卵巢癌是由BRCA1和BRCA2基因的遗传突变引起的。通常认为具有BRCA基因突变的女性，在其一生中罹患卵巢癌的机会为35％至60％，而普通人群中这一比率为1.6％。
据统计，0.2%的人具有BRCA1基因突变，0.44%的人群具有BRCA2基因突变，也就是说大约1000人里面有6-7人具有BRCA基因突变。
除了我们熟知的乳腺癌和卵巢癌发病率可能受到BRCA基因突变的影响，目前研究显示还有几种癌症的发病也收到BRCA基因突变的影响，并且不只是女性，男性的癌症发病也会受到BRCA基因突变的影响，影响最大的是前列腺癌，同时有BRCA1和BRCA2突变的男性，患前列腺癌的可能性比普通人高4.5至8.3倍。具有BRCA2突变的人通常会发展为恶性程度高的侵袭性前列腺癌，其5年生存率约为50％，而一般人群中前列腺癌的5年生存率则为99％。此外，胰腺癌、结直肠癌，白血病等一些癌症的发病，也与BRCA基因突变相关。
所以，如果本人，尤其是年龄较轻的人患乳腺癌或卵巢癌，或男性前列腺癌，建议做BRCA基因的检测，如果确定是有突变引起的遗传相关性癌症，那么其直系亲属也应该做相关的基因检测，从而提前预知患癌的风险，尽早筛查，或者做预防性的治疗
FDA首次批准面向消费者的癌症风险基因检测，通过是否意味着完全无患癌风险？
FDA首次批准面向消费者的癌症风险基因检测，通过是否意味着完全无患癌风险？当然不是！
首先，所谓的FDA批准面向消费者的癌症风险检测，其实就是FDA（美国食品药品管理局）批准一项直接面向消费者的癌症风险检测，但只是限于检测BRCA1和BRCA2基因检测，对乳腺癌、卵巢癌等风险进行检测，也就是说，它只是对少数癌症进行风险预测，而不是所有癌症。
其次，通过这项检测，如果检测阳性，只是表示有乳腺癌、卵巢癌之类的癌症发病风险（所谓风险，不是一定会得这个癌症，而是风险更高）；如果检测阴性，也并不表示没有患癌风险，那怕是乳腺癌和卵巢癌，也仍有患这个癌症的风险，只是风险可以没有那么高，更不表示完全没有患所有癌症的风险。所以，千万不要以为做了这项检测结果阴性就表示自己没有患癌风险，这可是大错特错，会耽误事。这项检测，只是作为参考，强烈建议找专科医生进行结果解读并指导。
最后，想告诉大家的是，没有简单的检查就可以检测出所有癌症的患癌风险，而更重要的是，这类检测也一般是针对遗传基因方面进行检测，它不可能去检测你环境因素致癌风险，你要是任性抽烟嗜酒熬各种不良环境***，患癌风险将大幅增加。另外，要记住的是，它只是检测，本身不是防癌，如果检测阳性，是为了指导你要更重视筛查，必要时也可能考虑某些积极的预防措施（极端的例子是预防性乳腺和卵巢切除术，这个要慎重，视情况而定）。
大家对于这类所谓的基因检测患癌风险，要正确理性客观看待，我个人并不主张所有人不管三七二十一去做这类检测，不要轻信基因或生物公司的宣传。1、要么增加你的烦恼（试问，检测后你打算怎么做？只是天天想着，担心害怕，还是要付出什么行动？切器官吗？这种极端的做法一般是不做的，有人会说，会让人更重视筛查，废话，不做检测也应该要重视筛查，而且通过询问家族史，也基本可以做出高风险的预测，要重视提前筛查和更高频次的筛查，在生活方式方面也应做得更好）；2、要么会让人掉以轻心（比如有的人检测结果阴性，就会认为它不会得癌，于是生活方式任性放纵，该做的筛查不去做，反而可能将自己处在患癌风险中，以及错失早筛癌症的机会）。因此，除了经过临床评估（比如询问家族史等）有针对性由专科医生做出某些基因检测建议，不建议一般人群动不动做这类检测，不要听信广告式的宣传。
到此，以上就是小编对于体检机构brca基因检测的问题就介绍到这了，希望介绍关于体检机构brca基因检测的3点解答对大家有用。
