大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于北京中大医院唐氏综合征的问题，于是小编就整理了2个相关介绍北京中大医院唐氏综合征的解答，让我们一起看看吧。
孕妈做唐氏筛查是临界风险，要怎么办？
唐氏筛查作为一种筛查21-三体的手段，是比较简单，经济，普及，实惠的方法。但是临床上往往存在检出率低，***阳性率高的问题。还有就是最近提出的临界风险，唐氏筛查提示临界风险的麻麻，宝宝会患21-三体吗，回答是当然会，即使你唐氏筛查低风险仍有患唐氏儿的风险，只是概率低了点。
唐氏筛查提示临界风险，出生的孩子会怎么样
- 绝大多数没事正常，恭喜你，赌赢了。
- 极少部分出生是个唐氏儿，悲剧才刚刚开始，家里有个唐氏儿，简直就是一种悲剧，对一般家庭来讲。
唐氏筛查提示临界风险，该怎么办
- 可以选择无创DNA监测，对于21-三体还是很敏感的。但是也只是一种筛查手段。如果筛查出来是高风险，还需要做产前诊断羊水穿刺核型分析。
- 直接羊水穿刺检查核型分析，一劳永逸，可靠性强👍。
- 什么也不检查，反正我觉的好的，听天由命。
说一下我的经历吧。我是一个二胎妈妈，怀老大的时候顺顺利利什么事都没有，还以为怀老二也这么顺利。
我们这市妇幼糖筛是免费的，当时就去做了，谁知道出来结果：高风险！把我吓的呀，忍不住就哭，大夫让我羊穿，不建议无创，说我风险太高，无创不如羊穿准确率高，羊穿是确诊，羊穿只有他们医院能做，要不就得去省会。我思来想去还是做了个无创，因为羊穿风险太大，而且无创的准确率已经很高了。花了2000（找了人，要不还贵）做了个无创，每天都忐忑的等结果，既怕拿到结果，又期待拿到结果，那种心情别提多难受了，那些天想起来就哭。五天后结果出来了，一点事都没有！后来打听才知道，我们市妇幼的糖筛10个有8个都不过！
做了羊水穿刺，结果OK的，刚开始担心啊，因为不懂都不想要了，去另一家医院咨询处理的细节，结果医生很凶的说唐氏筛查只是筛查，不能给我做处理，让我去做无创或羊穿，现在过去两个月了，想想都觉得可怕，因为差点就和二宝无缘了
而题主问的是低风险，一般不必担心
如果结果为低风险，表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
唐筛只能判断疾病风险，不能诊断疾病，诊断唐氏综合征只能是羊水穿刺检查。
第一次：早期 （11-13周+6天）
孕妇血清检查、超声检查或者二者相结合。
第二次：中期 （16-20周）
血清学筛查，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜***和游离雌三醇，并结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的的风险度。
低风险（与问题一样）
表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
孕妈做唐氏筛查是临界风险，也就是说胎儿换上唐氏综合征的风险也是有的，必须要引起足够的重视，所以一般医生都会建议孕妇可以做无创DNA或者羊水穿刺来进一步化验和检查。
- 一般情况下，唐氏筛查的检出率不是很高，只有70---80%；
- 无创dna检出率检出率比较高，如果染色体数目异常，一般能达到99%；
- 如果无创dna高危，可以羊水穿刺，羊水穿刺是检查胎儿是否畸形的金标准，因为抽羊水直接查的是胎儿脱落的细胞，所以这样最准确。
分享一个头条问答的真实案例：
宝宝出生三个月被查出唐氏综合征，之前做唐筛超了，医生要做无创，我年龄小不懂，婆婆嫌手术贵不让做，说我年轻没事，现在查出唐氏，婆婆嫌我家遗传，可怜的宝宝该怎么办？
通过这个案例我们看出婆婆因为无创dna的费用贵不让儿媳妇做，再加上因为儿媳妇年轻抱有侥幸心理，但万万没有想到，十月怀胎真的生下了一个唐氏儿，给整个家庭带来了沉重的负担。
所以，孕妈也应该进一步做检查，不能因为手术费用贵而不做，生下一个唐氏儿是多少钱都无法解决的问题；再者也不能抱有侥幸心理，毕竟孩子的健康，我们赌不起。
唐筛21三体临界风险有没有事？
唐筛21三体临界风险有没有事
唐筛21三体临界风险，需要做进一步检查以明确有没有事。
唐氏筛查是孕中期15-20周抽取母体外周血，用以监测血清学标志物的联合筛查，主要筛查的是21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形，其中21-三体综合征的检出率仅为60%-75%。
唐筛21三体临界风险是指检测结果属于低风险，但是小于1：1000，可提示孕妇有患唐氏综合征的风险，还需要进一步做无创DNA检查或羊水穿刺，以明确诊断。
本内容由中山大学附属第一医院 妇产科 副主任医师 王增艳审核
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到此，以上就是小编对于北京中大医院唐氏综合征的问题就介绍到这了，希望介绍关于北京中大医院唐氏综合征的2点解答对大家有用。
